Набор теста CLIA для количественного определения LH в человеческих сыворотке или плазме с пользой автоматического анализатора Immunoassay хемолюминесценции.
| Название продукта: |
Набор теста LH (CLIA), количественное определение LH, теста Immunoassay хемолюминесценции |
| Принцип: |
Immunoassay хемолюминесценции 2-шага |
| Пакет: |
40T |
| Формат: |
Прокладка |
| Температура хранения: |
2-8℃ |
| Кот нет: |
CI-LH |
| Образец: |
S/P |
| Срок годности при хранении: |
2 лет |
| Сертификат: |
CE |
| Выключение: |
1-200 MIU/mL |
[ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ]
Набор теста LH (CLIA) запланирован для количественного определения LH в человеческих сыворотке и плазме, как помощь в оценке pituitary инкреторной функции.
Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
[СВОДКА]
LH член семьи гонадотропного гормона. LH и FSH синергически повышают рост и развитие гонад (завязи и семенники). LH составлен 2 различных не-ковалентных субблоков гликопротеида, представленный α и β. На субблоке α, он содержит 2 N-соединенных цепи углевода; на субблоке β, он содержит связь аспарагина. Субблок альфы подобен LH, HCG, FSH и TSH гликопротеидов в структуре. Разница в субблоках β гликопротеида причиняет их иммунологическую и физиологопсихологическую характерность.
LH в женском теле стимулирует окончательное созревание фолликула, разделение фолликула, и овуляцию. Для женщин с нормальным менструальным циклом, разницу в длине фолликулярного периода можно использовать для того чтобы наблюдать разницей в длине их менструального цикла; уровень LH в менопаузальных женщинах увеличит, пока овариальные эстроген и прогестерон уменьшат, и исключен гипофиз механизм отрицательного результата воздействия желез, и в результате, овуляция и менструальный цикл не уменьшены до окончательного стопа. LH в людях обычно ссылается на инкреть внутрипоровой клетки стимулируя, которая может повлиять на продукцию тестостерона через клетки Leydig семенника. Совмещенное обнаружение инкрети стимулировать luteinizing инкрети и фолликула может показать возникновение polycystic завязи, врожденные заболевания как хромосомные аберрации, и может также уточнить заболевания как незаконная менструация, менопаузальный синдром, и заподозренная тестикулярная stromal дисфункция клетки.
[ПРИНЦИП]
Immunoassay хемолюминесценции 2-шага пользы набора теста LH CLIA. В первом шаге, смешаны образец и магнитные частицы покрытые с антителом LH. После инкубации для того чтобы выполнить магнитное разъединение и чистку.
Во втором шаге, добавьте фосфатаз-обозначенное алкалическое антитела LH. После инкубации для того чтобы выполнить магнитное разъединение и очищать для того чтобы извлечь свободные энзим-обозначенные антитела. Третий шаг добавить хемилюминесцентное решение субстрата к иммунному комплексу.
Сигнал люминесценции произведенный реакцией энзима обнаружен автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции и обнаруженная интенсивность люминесценции связана с концентрацией LH в образце.
Автоматический анализатор Immunoassay хемолюминесценции может высчитать концентрацию LH в образце.
[РЕАГЕНТЫ]
Прокладка реагента включает антитело LH покрытое с магнитными частицами, алкалическая фосфатаза обозначила антитело LH, буфер мытья и решение субстрата.
[МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ]
1. Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
2. Прочитайте всю вставку пакета осторожно до испытывать.
3. Не используйте после того как срок годности показал на пакете.
4. Одиночная прокладка реагента была собрана в готовый к употреблению блок который нельзя отделить.
5. Не взаимообменяйте или не смешайте реагенты от различных серий.
6. Используемые материалы теста должны быть размещаны в соответствии с местных регулировок.
7. Наборам и образцы теста нужно быть эквилибрированным к комнатной температуре перед испытывать.
8. Порекомендованы, что использует свежую кровь. Не порекомендованы образцы с высоко-жирным chylo, желтухой, и высоким ревматоидным фактором и hemolyzed образцы также не порекомендованы.
9. Отрегулируйте все образцы если они содержат заразные агенты. Observe установил меры предосторожности против микробиологических опасностей в течении всех процедур и следовать стандартными процедурами для свойственного избавления образцов. Защитная одежда носки как пальто лаборатории, устранимые перчатки и предохранение от глаза когда образцы будут assayed.
10. Результаты теста этого набора для клинической ссылки только, клинический диагноз и обработка пациентов должна всесторонне быть рассмотрена совместно с их симптомами/знаками, историей болезни, другими лабораторными исследованиями и ответами обработки.
11. Должный к характерности методологических или антитела и другим причинам, испытайте такой же образец с прокладками реагента от различных изготовителей смогите привести в различных результатах теста. Результаты получили от испытывать с различными прокладками реагента не должны сразу быть сравнены друг с другом, которые могут причинить ошибочные медицинские толкования.
12. Магазин и тест разумно в строгом соответствии с инструкциями вставки пакета. Держите реагенты далеко от света, не поворачивайте его сверх.
13. Набор теста LH (CLIA) должен только быть использован с автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции профессионалами.
[ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ]
1. Неоткрытые наборы теста следует сохранить на 2-8 °C. Сохраненный и отрегулированный по мере необходимости, все неоткрытые реагенты стабилизированы через срок годности напечатанный на ярлыке.
2. Не замерзните. Не поверните прокладки реагента сверх.
3. Храните набор теста вертикально. Не подвергните реагенты действию сильного света во время хранения. Должен быть позабочен для защиты компонентов теста от загрязнения.
4. Оставаясь реагенты в наборе следует сохранить на 2-8°C немедленно.
5. Не используйте если доказательство микробного загрязнения или высыпания. Биологическое загрязнение распределяя оборудования,
контейнеры или реагенты могут привести к ложным результатам.
6. Материалы калибратора и контроля:
Неоткрытый:
Конюшня до срока годности сохраненный на 2-8 °C.
Раскрытый:
Конюшня на 1 неделя на °C 2-8
