Отправить сообщение

Gastrin выпуская Pg/ML прокладки 8 до 5000 набора CLIA теста ProGRP прекурсора пептида

Основная информация
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Unveil
Сертификация: CE
Номер модели: CI-PGRP
Количество мин заказа: N/A
Цена: negotiation
Упаковывая детали: 40T
Время доставки: 2-4 недели
Поставка способности: Тесты 10 m/месяц
Название продукта: Gastrin выпуская набор теста прекурсора пептида (ProGRP) (CLIA), прокладку, 8-5000 pg/mL Кот нет.: CI-PGRP
Принцип: Двойной метод сэндвича антитела Образец: S/P
Пакет: 40T Срок годности при хранении: 2 лет
Формат: прокладка Сертификат: ce
Температура хранения: 2-8℃ Выключение: 8-5000 pg/mL
Высокий свет:

Набор CLIA теста ProGRP

,

Gastrin выпуская тест прекурсора CLIA пептида

,

Тест Immunoassay хемолюминесценции ProGRP

Gastrin выпуская набор теста прекурсора пептида (ProGRP) (CLIA), прокладку, 8-5000 pg/mL
 
Название продукта: Gastrin выпуская набор теста прекурсора пептида (ProGRP) (CLIA), прокладку, 8-5000 pg/mL
Принцип: Двойной метод сэндвича антитела
Пакет: 40T
Формат: Прокладка
Температура хранения: 2-8℃
Кот нет: CI-PGRP
Образец: S/P
Срок годности при хранении: 2 лет
Сертификат: CE
Выключение: 8-5000 Pg/mL

 

 

Необыкновенная чувствительность

Высокая точность

Хорошая характерность

Широкий динамический диапазон

Обширный диапозон применения

 

Набор теста CLIA для количественного определения Gastrin выпуская прекурсор пептида (ProGRP) в человеческой сыворотке или плазму с пользой автоматического анализатора Immunoassay хемолюминесценции.
 
[ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ]
 
Gastrin выпуская набор теста прекурсора пептида (ProGRP) (CLIA) запланировано для количественного определения Gastrin выпуская прекурсор пептида (ProGRP) в человеческих сыворотке и плазме, как помощь в диагнозе рака легких в клинической практике.
Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
 
[СВОДКА]
 
Progastrin выпуская пептид (Progastrin выпуская пептид, ProGRP) структура прекурсора gastrin выпуская пептид (GRP) и начального продукта зашифрованная геном GRP, обыкновенно находи в нервных волокнах, не-гастрической ткани antrum, мозге и легких. На нейроэндокринных клетках, ProGRP можно альтернативно соединить для произведения 3 изомеров, которые имеют общую последовательность C-терминала, 1 которое можно стабилизированно выразить в плазме.
 
В настоящее время, как отметка опухоли, ProGRP имеет высокую чувствительность и характерность для небольшого рака легких клетки (SCLC) .2 это важный индикатор для ранней диагностики, суждения эффективности и анализа прогноза SCLC. ProGRP не производит или не производит очень немногого в доброкачественных и других не-небольших убытоках рака легких клетки, и не имеет высокое диагностическое значение для небольшого рака легких клетки. Исследования показали что ProGRP имеет характерность 88,89% для диагноза SCLC и чувствительность 63,16% для предыдущего SCLC.3 совмещенное обнаружение ProGRP с NSE и CYFRA21-1 и другие индикаторы поможет дальше улучшить точность диагноза небольшого рака легких клетки.
 
[ПРИНЦИП]
 
Этот продукт использует двойной метод сэндвича антитела. В первом шаге, смешаны образец, антитело ProGRP обозначенное с алкалической фосфатазой, и магнитные частицы покрытые с антителом ProGRP. После инкубации, ProGRP в формах образца иммунный комплекс с соответствуя антителом. Во втором шаге, магнитное разъединение и чистка выполнены для того чтобы извлечь свободные энзим-обозначенные антитела.
 
Третий шаг добавить хемилюминесцентное решение субстрата к иммунному комплексу. Сигнал люминесценции произведенный реакцией энзима обнаружен автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции и обнаруженная интенсивность люминесценции связана с концентрацией ProGRP в образце. Автоматический анализатор Immunoassay хемолюминесценции может высчитать концентрацию ProGRP в образце.
 
[РЕАГЕНТЫ]
 
Прокладка реагента включает антитело ProGRP покрытое с магнитными частицами, алкалическая фосфатаза обозначила антитело ProGRP, буфер мытья и решение субстрата.
 
[ТОЛКОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ]
 
Результат теста ProGRP должен быть высчитан автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции и показал на экране. Для дополнительной информации, пожалуйста см. руководство потребителя автоматического анализатора Immunoassay хемолюминесценции.
 
[ОГРАНИЧЕНИЯ]
 
 
1. Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
 
2. Неразумное собрание образца, хранение и процедуры по обработки может привести к ошибочным результатам теста.
 
3. Результаты теста за рядом обнаружения набора не заслуживающий доверия.
 
4. Строгий hemolysis, неполная аглютинация или микробное загрязнение могут причинить ошибки в результатах.
 
[ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ]
 
Согласно непараметрическому методу, этот реагент выполняет анализ медианы 90% на результатах теста ProGRP 218 образцов нормального населения с уровнем доверия 95%, и значение концентрации перцентиля 95% чем 80 pg/mL.
 
Должный к разницам в землеведении, гонке, роде, и возрасте, порекомендованы, что каждая лаборатория устанавливает свое собственное значение ссылки (ряд).

Контактная информация
selina

Номер телефона : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852