ХИВ1.2 и кассета теста сифилиза (в одной прокладке) комбинированная быстрая с высококачественным

ВИЧ является этиологическим агентом синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). Вирион окружен липидной оболочкой, которая происходит из мембраны клетки-хозяина. На оболочке находятся несколько вирусных гликопротеинов. Каждый вирус содержит две копии геномных РНК с положительным смыслом. ВИЧ 1 был выделен у пациентов со СПИДом и комплексом, связанным со СПИДом, а также у здоровых людей с высоким потенциальным риском развития СПИДа. ВИЧ 2 был выделен у западноафриканских пациентов со СПИДом и у серопозитивных бессимптомных лиц. И ВИЧ 1, и ВИЧ 2 вызывают иммунный ответ. Обнаружение антител к ВИЧ в цельной крови, сыворотке, плазме является наиболее эффективным и распространенным способом определения того, подвергся ли человек воздействию ВИЧ, а также для скрининга крови и продуктов крови на ВИЧ. Несмотря на различия в их биологических характеристиках, серологической активности и последовательностях генома, ВИЧ 1 и ВИЧ 2 проявляют сильную антигенную перекрестную реактивность. Большинство сывороток, положительных на ВИЧ 2, можно идентифицировать с помощью серологических тестов на основе ВИЧ 1. Treponema pallidum (TP) является возбудителем венерического заболевания сифилиса. TP представляет собой спирохету с внешней оболочкой и цитоплазматической мембраной. Организме известно относительно мало по сравнению с другими бактериальными патогенами. По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), число случаев заражения сифилисом заметно увеличилось с 1985 года. Некоторые ключевые факторы, способствовавшие этому росту, включают эпидемию крэка и высокую распространенность проституции среди потребителей наркотиков. Одно исследование показало существенную эпидемиологическую корреляцию между приобретением и передачей ВИЧ
вируса и сифилиса. Множественные клинические стадии и длительные периоды латентной, бессимптомной инфекции характерны для сифилиса. Первичный сифилис определяется наличием шанкра в месте инокуляции.
Антительный ответ на бактерию TP можно обнаружить в течение 4–7 дней после появления шанкра. Инфекция остается обнаруживаемой до тех пор, пока пациент не получит адекватное лечение.

[ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ]
Перед проведением анализа дайте кассете, образцу, буферу и/или контрольным образцам нагреться до комнатной температуры (15–30°C).
1. Перед открытием доведите пакет до комнатной температуры. Извлеките тестовую кассету из герметичного пакета и используйте ее как можно скорее. Наилучшие результаты будут получены, если анализ будет выполнен в течение одного часа.
2. Поместите кассету на чистую и ровную поверхность.
Для образца сыворотки или плазмы: удерживайте капельницу вертикально и перенесите 1 каплю сыворотки или плазмы (примерно 25 мкл) в область образца, затем добавьте 1 каплю буфера (примерно 40 мкл) и запустите таймер, см. иллюстрацию ниже.
Для образца цельной крови, взятой из вены: удерживайте капельницу вертикально и перенесите 2 капли цельной крови (примерно 50 мкл) в область образца, затем добавьте 2 капли буфера (примерно 80 мкл) и запустите таймер. См. иллюстрацию ниже.
Для образца цельной крови, взятой из пальца:
Для использования капиллярной трубки: заполните капиллярную трубку и перенесите примерно 50 мкл образца цельной крови, взятой из пальца, в область образца тестовой кассеты, затем добавьте 2 капли буфера (примерно 80 мкл) и запустите таймер. См. иллюстрацию ниже.

3. Подождите, пока не появятся цветные полосы. Считайте результаты через 10 минут. Не интерпретируйте результат через 20 минут.
Примечание: рекомендуется не использовать буфер более 30 дней после открытия флакона.