logo

Подробная информация о продукции

Created with Pixso. Домой Created with Pixso. продукты Created with Pixso.
Наборы теста Иммуноассай Флоурессенсе
Created with Pixso.

Мышь анти- - антитело Hybridoma морфина моноклональное для вязки hapten

Мышь анти- - антитело Hybridoma морфина моноклональное для вязки hapten

Наименование марки: ALLTEST Novatrend Plus
Номер модели: FI-CRP-402
МОК: N/A
цена: negotiable
Подробная информация
Квалифицированный:
CE
Способ обнаружения:
Флуоресцентный иммуноанализ
Диапазон испытаний:
0.5-200 мг/л
Точность:
Высокий
Образец:
Целая кровь/ сыворотка/плазма
Применение:
Диагностика in vitro
Время чтения:
15 минут.
Упаковывая детали:
10T/25T
Выделить:

антитела мыши моноклональные

,

антитела hybridoma моноклональные

Описание продукта
Кассета CRP (целая кровь/ сыворотка/ плазма) основана на флуоресцентном иммуноанализе для
количественное определение С-реактивного белка (CRP) в сыворотке, плазме или целом
крови в качестве помощи при оценке инфекции, повреждения тканей и воспалительных расстройств на протяжении
с измерением высокой чувствительности CRP (hs-CRP) для оценки острых ишемических заболеваний
синдромы (АСС).
[РЕЗЮМЕ]
С-реактивный белок является реактором острой фазы, который оседает с пневмококковым
С-полисахарид, и является неспецифическим компонентом иммунного ответа.
Это белок острой фазы, вырабатываемый в печени в ответ на
микробная инфекция или повреждение тканей, он измеряет общий уровень воспаления в организме, и
hs-CRP можно использовать для обнаружения более низких концентраций CRP в сыворотке или плазме.
обнаруженные уровни hs-CRP, похоже, коррелируют с атеросклерозом и Острым миокардом
И hs-CRP - это индикатор воспаления для пациентов с ACS и полезен для
Применение методов профилактики и оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний
Уровень холестерина в крови более точен, чем у других факторов риска.
сердечно-сосудистые заболевания.
Американская кардиологическая ассоциация и американские центры по контролю и профилактике заболеваний
В результате исследований, проведенных с помощью Hs-CRP, было обнаружено, что Hs-CRP является предиктором сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) для определения групп риска:
более 1,0 мг/ л означает низкий риск, от 1,0 до 3,0 мг/ л означает умеренный риск, а количество выше
30,0 мг/л (ниже 10 мг/л) указывает на высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний.
уровни обнаружены у поздней беременности, легкого воспаления и вирусных инфекций (10 ~ 40 мг/ л),
активное воспаление, бактериальная инфекция (40~200 мг/ л), тяжелые бактериальные инфекции и ожоги
(> 200 мг/л).
[ПРИНЦИП]
CRP тест кассета обнаруживает CRP на основе флуоресцентного иммуноанализа.
Если образец содержит КРП, он прикрепляется
тогда комплекс будет
В результате выявленной антигенной реакции на клеточной клетке, нанесенной на нитроцеллюлозную мембрану (испытательная линия).
концентрация КРП в образце коррелирует линейно с интенсивностью флуоресцентного сигнала
В соответствии с интенсивностью флуоресценции испытания и стандартной кривой,
концентрацию КРП в образце можно рассчитать,Анализаторпоказывать
Концентрация КРП в образце.
[РЕАГЕНТЫ]
Тест включает анти- КРП антитела, покрытые фторфором и анти- КРП антитела, покрытые
мембраны.
[ПРЕДУПАСНОСТИ]
1Для профессионального диагностического использования только in vitro.
2Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не используйте повторно.
3. Избегайте перекрестного загрязнения образцов, используя новый контейнер для сбора образцов.
каждый полученный образец.
4Не ешьте, не пейте и не курите в зоне обработки образцов и анализов.
соблюдать установленные меры предосторожности против
микробиологические опасности на протяжении всей процедуры и следовать стандартным процедурам для
надлежащее удаление образцов; ношение защитной одежды, такой как лабораторные пальто;
одноразовые перчатки и средства защиты глаз при анализе образцов.
5Не смешивайте и не обменивайте реагенты из разных партий.
6Влажность и температура могут отрицательно повлиять на результаты.
7Использованные испытательные материалы следует выбрасывать в соответствии с местными правилами.
8Перед любым испытанием внимательно прочитайте всю процедуру.
9Кассету CRP следует использовать вместе с анализатором только медицинским работником.
[Хранить и устойчивость]
1Испытание должно храниться при температуре 4-30 °C до даты годности, напечатанной на запечатанном пакете.
2Испытание должно оставаться в запечатанном пакете до использования.
3Не замораживайте.
4Следует следить за защитой компонентов испытания от загрязнения.
5Не применять, если есть признаки микробного загрязнения или осадков.
загрязнение оборудования, контейнеров или реагентов для подачи может привести к ложным результатам.
[Сбор и подготовка образцов]
Отбор проб крови
1- Соберите образцы по стандартным процедурам.
2Не оставляйте образцы при комнатной температуре в течение длительного времени.
образцы могут храниться при температуре 2-8 °C до 3 дней, для длительного хранения образцы
Вся кровь, собранная путем венопункции, должна храниться на температуре менее -20 °C.
Не замораживайте всю кровь.
Вся кровь, собранная с помощью пальца, должна быть немедленно протестирована.
3До начала тестирования образцы должны быть приведены к комнатной температуре.
Избегайте повторного замораживания и оттаивания.
Можно использовать только прозрачные, не гемолизированные образцы.
4ЭДТА, гепарин натрия, может использоваться в качестве антикоагулянтной трубки для сбора крови.
образца.
Разведение образца/стабильность образца
1Введите заполненную кровью капилляру из конца в конец в пластиковую трубку с буфером.
В качестве альтернативы можно добавить образец (5 мкл сыворотки или плазмы / 7,5 мкл цельной крови).
прямо с микропипетой в буфер.
2Закройте трубку и сильно встряхните образец рукой в течение примерно 10 секунд, чтобы
смешивать образец и буфер разведения.
3Оставьте разбавленный образец гомегенизироваться приблизительно в течение 1 минуты.
4Затем разбавленный образец можно использовать немедленно или хранить до 8 часов.
[Материалы]
Предоставленные материалы
• Кассеты испытаний
• Трубки для сбора образцов с буфером
• удостоверение личности
• Вкладка для упаковки
• Обработники
Материалы нужны, но не предоставлены
• Таймер
• Центрифуга
• Флуоресцентный иммуноанализатор
• Пипетка
• Контейнеры для сбора образцов
[Указания по применению]
Для полного описания см. Руководство по эксплуатации флуоресцентного иммуноанализатора.
Указания по использованию анализатора Испытание должно проводиться при комнатной температуре.
Допустить испытанию, образцу и буферу достичь комнатной температуры (15-30 °C) до
тестирование.
1Включите питание анализатора.
2. Вытащите удостоверение личности и вставьте его в слот для удостоверения личности.
Тип в зависимости от потребностей.
3- Уберите тестовую кассету из запечатанного пакета и используйте ее как можно скорее.
результаты будут получены, если анализ будет выполнен сразу после открытия пакета фольги.
4Поместите тест на плоскую и чистую поверхность.
Сыворотка или плазма: в буферную трубку пипетируют 5 мкл сыворотки или плазмы; образец перемешивают.
и буферную скважину.
Целая кровь: переносите 7,5 мкл цельной крови в буферную трубку с поставленным образцом или
пипету; хорошо перемешать образец и буфер.
5Добавьте разбавленный образец с помощью пипеты: впипите в образец 75 мкл разбавленной пробы.
Запустите таймер одновременно.
6Добавьте образец с пробиркой: первые 2 капли выбрасывайте, затем добавьте 2 капли
Запустите таймер в то же время.
7Результаты теста следует интерпретировать через 3 минуты с использованием флуоресцентного иммуноанализа.
Анализатор.
Осторожность: существуют различные режимы испытаний флуоресцентного иммуноанализатора.
Разница между ними заключается в том, что инкубация тестовой кассеты происходит снаружи или внутри анализатора.
Выберите соответствующий режим испытания и подтвердите тип образца.
анализатор для получения подробной информации о работе.
Оператор должен ознакомиться с Руководством пользователя для флуоресцентного иммуноанализатора перед использованием и
ознакомиться с процессами и процедурами контроля качества.