Стимулирование роста выразило набор теста Джин 2 (ST2) (CLIA), WB/S/P, двойной метод сэндвича антитела
Набор теста CLIA для количественного определения стимулирования роста выразил Джин 2 (ST2) в человеческой всей крови, сыворотке или плазме с пользой автоматического анализатора Immunoassay хемолюминесценции.
Особенности:
Необыкновенная чувствительность
Высокая точность
Хорошая характерность
Широкий динамический диапазон
Обширный диапозон применения
[ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ]
Стимулирование роста выразило набор теста Джин 2 (ST2) (CLIA) запланировано для количественного определения стимулирования роста выразило Джин 2 (ST2) в человеческой всей крови, сыворотке и плазме, как помощь в диагнозе остановки сердца.
Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
[СВОДКА]
Стимулирование роста выразило ген 2 (ST2) член приемного устройства interleukin-1/похожего на Пошлин superfamily приемного устройства. 2 основных подвида ST2: Transmembrane ST2 (ST2L), со структурой transmembrane, содержащ части transmembrane и внутриклеточный домен приемного устройства Toll/IL-1TR; Soluble ST2 (sST2), без структуры Transmembrane, можно сделать секретным ко вне клетки. ST2 нет «сиротского приемного устройства», свой специфический лиганд interleukin-33 (IL-33).
В 2013, директивы ACCF/AHA включали sST2 как отметка миокардиального фиброза, которая может предсказать госпитализацию и уровни смертности пациентов HF. В пациентах с острым диспноэ, концентрация сыворотки sST2 может сильно предсказать смертность не позднее 1 год в пациентах с острой остановкой сердца и тех без остановки сердца. В исследовании пациентов с острой остановкой сердца, sST2 еще раз было первым выбором для смертности 1-месяца predictin и 1 года; и показал более высокое предугадываемое значение чем
другие biomarkers, как NT-proBNP, BNP, CRP или протеин кальция мышцы.
sST2 отражает содержательный патофизиологический процесс в сердечной болезни, и не повлияно на возрастом и ренальной функцией. Оно является следующим: 1) сильный прогноз для недолгосрочных и долгосрочных результатов; 2) предсказывающ риск главных неблагоприятных сердечнососудистых событий, главным образом HF связанные с события; 3) демонстрирующ добавочное значение клинических и других biomarkers, которые значительности средней важности клинической. Когда ST2>35 ng/mL в пациентах с острой decompensated остановкой сердца, риском смерти и rehospitalization
должный к остановке сердца значительно увеличивает.
[ПРИНЦИП]
Этот продукт использует двойной метод сэндвича антитела. Первый шаг смешать образец с алкалическим фосфатаз-обозначенным антителом ST2 и магнитными частицами покрытыми с антителом ST2. После инкубации, ST2 в формах образца иммунный комплекс с соответствуя антителами. В втором шаге, магнитное разъединение и чистка были выполнены для того чтобы извлечь свободные энзим-обозначенные антитела. Третий шаг добавить хемилюминесцентное решение субстрата к иммунному комплексу.
Сигнал люминесценции произведенный реакцией энзима был обнаружен автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции. Обнаруженная интенсивность люминесценции была связана с концентрацией ST2 в образце и концентрация ST2 в образце смогла быть высчитана автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции.
[РЕАГЕНТЫ]
Прокладка реагента включает антитело ST2 покрытое с магнитными частицами, алкалическая фосфатаза обозначила антитело ST2, буфер мытья и решение субстрата.
[ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ]
1. Неоткрытые наборы теста следует сохранить на 2-8 °C. Сохраненный и отрегулированный по мере необходимости, все неоткрытые реагенты стабилизированы через срок годности напечатанный на ярлыке.
2. Не замерзните. Не поверните прокладки реагента сверх.
3. Храните набор теста вертикально. Не подвергните реагенты действию сильного света во время хранения. Должен быть позабочен для защиты компонентов теста от загрязнения.
4. Оставаясь реагенты в наборе следует сохранить на 2-8°C немедленно.
5. Не используйте если доказательство микробного загрязнения или высыпания. Биологическое загрязнение распределяя оборудования,
контейнеры или реагенты могут привести к ложным результатам.
6. Материалы калибратора и контроля:
Неоткрытый:
Конюшня до срока годности сохраненный на 2-8 °C.
Раскрытый:
Undissolved: Конюшня на 1 неделя на °C 2-8, избегает плывучести
Растворенный: Конюшня на 5 дней на 2-8 °C.
[РЕЖИМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ]
сравнение 1.Method
лт шло в сравнение с коммерчески набор теста CLIA, 58 образцов были испытаны и коэффициент соотношения (R2) 0,9967.
2.Accuracy отступление is≤±15% теста.
предел ряда 3.Assay и обнаружения
Ряд Assay: 0.5-200 ng/mL
Пустой предел: 0,5 ng/mL
4.Linearity ряд 0.5-200 ng/mL, R≥0.990
5.Precision
точность Intra-серии
осуществляемая В пределах точность была определена путем использование 10 копий 2 образцов содержа 20 ng/mL, 100 ng/mL ST2. C.V. ≤8%. точность точности Интер-серии осуществляемая Между была определена путем использование 10 копий для каждой из 3 серий используя 2 образца содержа 20 ng/mL, 100 ng/mL ST2. C.V. ≤15%.
вещества 6.Interfering
Вещества последователей потенциально мешая были добавлены до 21,87 ng/mL
и 109,78 ng/mL образцов ST2.
Триглицерид: 30 mg/mL
Билирубин: 0,2 mg/mL
Биотин: 50 ng/mL
Альбумин: 2 mg/mL
Гемоглобин 5 mg/mL
Никакие из веществ на концентрации испытали помешанный в assay
