Набор теста CLIA для количественного определения сердечного Troponin я (cTnI) в человеческой всей крови, сыворотке или плазме с пользой автоматического анализатора Immunoassay хемолюминесценции.
[ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ]
Сердечный набор теста troponin-я (cTnI) (CLIA) запланирован для количественного определяет концентрации сердечного Troponin меня (cTnI) в человеческой всей крови, сыворотке и плазме, как помощь в диагнозе инфаркта миокарда в клинической практике.
Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
[СВОДКА]
Сердечный troponin я (cTnI) контрактильный протеин который существует только в миокарде. Он может сформировать тонкие нити с актином и tropomyosin и играет важную роль в процессе миокардиального сужения. Большое количество исследований показывали что уровни cTnI меняют значительно в ранних стадиях острого инфаркта миокарда (ДРУГА) с высокой чувствительностью, cTnI не выражены в любом типе скелетной мышцы, она имеет высокую миокардиальную ткань specificity.3 поэтому, cTnI одна из самых чувствительных и самых специфических отметок сыворотки ушиба cardiomyocyte. К тому же, cTnI имеет преимущества ясного диагностического порога, широкого периода окна и быстрого обнаружения. Это постепенно было главным биохимическим индикатором повреждения cardiomyocyte в пациентах ДРУГА.
[ПРИНЦИП]
Этот продукт принимает двойной метод сэндвича антитела. В первом шаге, смешаны образец, антитело cTnI обозначенное с алкалической фосфатазой и магнитные частицы покрытые с антителом cTnI. После инкубации, cTnI в формах образца иммунный комплекс с соответствуя антителом. Во втором шаге, магнитное разъединение и чистка выполнены для того чтобы извлечь свободные энзим-обозначенные антитела. Третий шаг добавить хемилюминесцентное решение субстрата к иммунному комплексу. Сигнал люминесценции произведенный реакцией энзима обнаружен автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции и обнаруженная интенсивность люминесценции связана с концентрацией cTnI в образце. Автоматический анализатор immunoassay хемолюминесценции может высчитать концентрацию cTnI в образце.
[РЕАГЕНТЫ]
Прокладка реагента включает антитело покрытое с магнитными частицами, алкалическую фосфатазу cTnI обозначенную с антителом cTnI, моет буфер и решение субстрата.
[МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ]
1. Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
2. Прочитайте всю вставку пакета осторожно до испытывать.
3. Не используйте после того как срок годности показал на пакете.
4. Одиночная прокладка реагента была собрана в готовый к употреблению блок который нельзя отделить.
5. Не взаимообменяйте или не смешайте реагенты от различных серий.
6. Используемые материалы теста должны быть размещаны в соответствии с местных регулировок.
7. Наборам и образцы теста нужно быть эквилибрированным к комнатной температуре перед испытывать.
8. Порекомендованы, что использует свежую кровь. Не порекомендованы образцы с высоко-жирным chylo, желтухой, и высоким ревматоидным фактором и hemolyzed образцы также не порекомендованы.
9. Отрегулируйте все образцы если они содержат заразные агенты. Observe установил меры предосторожности против микробиологических опасностей в течении всех процедур и следовать стандартными процедурами для свойственного избавления pecimens. Защитная одежда носки как пальто лаборатории, устранимые перчатки и предохранение от глаза когда образцы будут assayed.
результаты теста 10.The этого набора для клинической ссылки только, клинический диагноз и обработка пациентов должна всесторонне быть рассмотрена совместно с их симптомами/знаками, историей болезни, другими лабораторными исследованиями и ответами обработки.
11. Должный к характерности методологических или антитела и другим причинам, испытайте такой же образец с прокладкой реагента от различных изготовителей смогите привести в различных результатах теста. Результаты получили от испытывать с различными реагентами не должны сразу быть сравнены друг с другом, которые могут причинить ошибочные медицинские толкования.
12.Store и тест разумно в строгом соответствии с инструкциями вставки пакета. Держите реагенты далеко от света, не поворачивайте его сверх.
сердечный набор теста troponin-я 13.The (cTnI) (CLIA) должен только быть использован с автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции профессионалами.
Сердечный troponin-я (cTnI) протеин который выпущен в кровоток когда сердечная мышца повреждена. Он один из тестов используемых для того чтобы помочь диагностировать сердечный приступ и определить насколько сердечной мышцы была повреждена.
тесты cTnI измеряют количество этого протеина в крови. Это может быть полезно в диагностировать сердечный приступ так же, как видеть насколько сердечной мышцы была повреждена. Пока CK-MB выпущено в кровоток сразу когда сердечная мышца повреждена, cTnI выпущено более постепенно над курсом 8-12 часов после ушиба. Это делает им более надежную отметку повреждения сердца.
Тест cTnI обычно сделан вместе с другими тестами, как CK-MB, в людях которые имеют знаки и симптомы которые предлагают сердечный приступ. Тест сделан путем рисовать образец крови и после этого измерять количество cTnI в нем. Высокий уровень cTnI обычно предлагает что человек испытывал сердечный приступ, хотя другие условия могут привести к повышенным уровням cTnI тоже. Результаты этого теста, вместе с тем из других тестов, могут помочь докторам определить причину боли в груди и самый лучший путь обработать его.
уровни cTnI могут принять до дня для того чтобы поднять к их пику после сердечного приступа, но они могут принять недели для возвращения в нормальный. Следовательно, повторены, что в течение 1–3 дней начального теста проверяет тест типично для любого более добавочного повреждения. Он можно повторять, что как часто как необходимый проконтролировал здоровье сердца человека.
