Отправить сообщение

Анализатор Immunoassay хемолюминесценции AFP CLIA автоматический

Основная информация
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: Unveil
Сертификация: CE
Номер модели: CI-AFP
Количество мин заказа: N/A
Цена: negotiation
Упаковывая детали: 40T
Время доставки: 2-4 недели
Поставка способности: Тесты 10 m/месяц
Название продукта: анализатор Immunoassay хемолюминесценции набора теста Альф-fetoprotein (AFP) (CLIA) автоматический Кот нет.: CI-AFP
Принцип: Двойной метод сэндвича антитела Образец: S/P
Пакет: 40T Срок годности при хранении: 2 лет
Формат: прокладка Сертификат: ce
Температура хранения: 2-8℃ Выключение: 2-1000 IU/mL
Высокий свет:

Анализатор Immunoassay хемолюминесценции CLIA

,

Автоматический анализатор Immunoassay хемолюминесценции

,

Анализатор Immunoassay хемолюминесценции AFP

анализатор Immunoassay хемолюминесценции набора теста Альф-fetoprotein (AFP) (CLIA) автоматический

 

Название продукта: анализатор Immunoassay хемолюминесценции набора теста Альф-fetoprotein (AFP) (CLIA) автоматический
Принцип: Двойной метод сэндвича антитела
Пакет: 40T
Формат: Прокладка
Температура хранения: 2-8℃
Кот нет: CI-AFP
Образец: S/P
Срок годности при хранении: 2 лет
Сертификат: CE
Выключение: 2-1000 IU/mL

 

Набор теста CLIA для количественного определения Альф-fetoprotein (AFP) в человеческой сыворотке или плазмы с пользой автоматического анализатора Immunoassay хемолюминесценции.
 
[ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ]
 
Набор теста Альф-fetoprotein (AFP) (CLIA) запланирован для количественного определения Альф-fetoprotein (AFP) в человеческой сыворотке и плазме, используемых как отметка сыворотки основного рака печени для контроля диагноза и эффективности основного рака печени клинически. Для профессиональной in vitro диагностической пользы только.
 
[СВОДКА]
 
Альф-fetoprotein зародыш-специфический глобулин альфы и гликопротеид цепи одно-полипептида. Он принадлежит семье альбумина и имеет молекулярный вес приблизительно 70 000 Daltons. AFP и альбумин совместно образовывают главный протеин в фетальной циркуляции, и свой синтез главным образом происходит в печени и sac желтка fetus.1 он сделан секретным в фетальную сыворотку, достигая недели пика около 13 беременности, и после этого постепенно уменьшая. Когда плод 2 лет старого, только небольшое количество AFP можно обнаруживать нормально. Если уровень подъемов AFP, оно может появиться в некоторые злокачественные заболевания или беременные взрослые. Исследования показывали это в сыворотке пациентов с основным раком печени и рак яичек non-spermocyte, уровень AFP увеличит.
 
Изменения в уровнях AFP полезны для диагноза пациентов с non-spermatogonial раком яичек. Например, совмещенное обнаружение AFP и человеческого chorionic гонадотропного гормона (HCG) было использовано как важный индикатор для контролировать состояние пациентов с non-spermogenic раком яичек. 3-5 как бы, не порекомендованы, что использует AFP для онкологического обследования в основном населении.
 
К тому же, рост уровней AFP также связан с хроническим вирусным гепатитом, циррозом печени и другими злокачественными заболеваниями.
 
[ПРИНЦИП]
 
Этот продукт использует двойной метод сэндвича антитела. В первом шаге, смешаны образец, антитело AFP обозначенное с алкалической фосфатазой, и магнитные частицы покрытые с антителом AFP. После инкубации, AFP в формах образца иммунный комплекс с соответствуя антителом. Во втором шаге, магнитное разъединение и чистка выполнены для того чтобы извлечь свободные энзим-обозначенные антитела. Третий шаг добавить хемилюминесцентное решение субстрата к иммунному комплексу. Сигнал люминесценции произведенный реакцией энзима обнаружен автоматическим анализатором Immunoassay хемолюминесценции и обнаруженная интенсивность люминесценции связана с концентрацией AFP в образце. Автоматический анализатор Immunoassay хемолюминесценции может высчитать концентрацию AFP в образце.
 
[РЕАГЕНТЫ]
 
Прокладка реагента включает антитело AFP покрытое с магнитными частицами, алкалическая фосфатаза обозначила антитело AFP, буфер мытья и субстрат
решение.
 
[СОБРАНИЕ И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦА]
 
Соберите и отрегулируйте образец строго как ниже:
1. Соберите образец согласно стандартным процедурам.
2. Человеческая сыворотка собранная используя стандартные пробуя трубки или трубки содержа отделяющ гель.
3. Человеческая плазма собранная используя натрий ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА или гепарина.
4. Отдельные человеческие сыворотка и плазма от крови как можно скорее для избежания hemolysis. Больш гемолитические, lipidic или мутьевые образцы
используйте. Образец с обширное частичным должен быть уточнен центрифугированием до пользы. Не используйте образцы с частицами волокнины или загрязненные с микробным ростом.
5. Не выйдите образцы на комнатную температуру на длительные периоды. Образцы сыворотки и плазмы могут храниться на °C 2-8 на до 5 дней,
под °C -20 стабилизированным на 3 месяца.
6. Принесите образцы к комнатной температуре до испытывать. Замороженные образцы необходимо совершенно растаять и смешать хорошо до испытывать.
Образцы не должны замерзнуться и растаяться повторно.
7. Если обработали пациентов большой дозой биотина (5 mg/day), то собрание крови необходимо сделать после по крайней мере 8 часов.
8. Если образцы быть погруженным, то пакет они в согласии с местными регулировками покрывая транспорт этиологических агентов
 
[НАПРАВЛЕНИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗЫ]
 
См. автоматическое руководство деятельности анализатора Immunoassay хемолюминесценции для полных инструкций на пользе анализатора.
 
1. Подготовка
1) Примите набор теста от refrigerated окружающей среды и используйте его после эквилибрировать к комнатной температуре.
2) Данные по реагента входного сигнала
 
Перед использованием новой серии реагентов, данные по реагента должны быть вписаны.
 
Побегите программное обеспечение анализатора, впишите добавляя интерфейс реагента и просмотрите код данным по QR реагента в информационной карте к входному сигналу данные по теста.
 
2. Тарировка
1) При использовании новой серии реагентов, тарировка должна быть выполненным приоритетом после того как данные по реагента вписаны.
2) Система требует двойного калибратора 1 параллельных тестов и калибратора 2 и назначитьет 2 слота теста к калибратору 1 и калибратор 2 соответственно по умолчанию и 4 теста должны быть сделаны в одном времени.
 
Следовать процедурами по тарировки согласно руководству потребителя анализатора.
 
Нагрузите прокладки реагента, тогда добавьте μL 100-150 соответствуя калибратора 1 и 2 к соответствуя образцу хорошо прокладок реагента, в конце концов выстукивают кнопку начала для того чтобы выполнить проверки точности калибровки.
 
3) Частота тарировки:
Как только принята и сохранена тарировка, все последующие образцы могут быть испытаны без более дальнеишей тарировки если:
 
Набор реагента с новым номером серии использован.
 
Реагенты такого же номера серии использованы на больше чем 4 недели. По мере необходимости: Например, испытание контролей из ряда

 

 

Контактная информация
selina

Номер телефона : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852